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原位雜交檢測(cè)-湖北原位雜交-貝科新肽科技公司

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植物組織原位雜交是一種重要的分子生物學(xué)技術(shù),它可以用來(lái)研究植物基因的表達(dá)和調(diào)控。該技術(shù)利用DNA探針與目標(biāo)組織中的RNA或DNA結(jié)合,原位雜交檢測(cè),從而確定目標(biāo)基因的表達(dá)模式和位置。本文將介紹植物組織原位雜交的原理、步驟和應(yīng)用。

原理

植物組織原位雜交的原理是利用DNA探針與目標(biāo)組織中的RNA或DNA結(jié)合,染色體原位雜交,從而確定目標(biāo)基因的表達(dá)模式和位置。DNA探針是一段已知序列的DNA分子,可以與目標(biāo)RNA或DNA的互補(bǔ)序列結(jié)合。在組織原位雜交中,DNA探針通常標(biāo)記有熒光染料或性同位素,以便于檢測(cè)。

原位雜交法是指將特定標(biāo)記的已知順序核酸為探針與細(xì)胞或組織切片中核酸進(jìn)行雜交,湖北原位雜交,從而對(duì)特定核酸順序進(jìn)行定量定位的方法。原位雜交法可以在細(xì)胞標(biāo)本或組織標(biāo)本上進(jìn)行。另有熒光原位雜交使用DNA或者RNA探針來(lái)檢測(cè)與其互補(bǔ)的另一條鏈在細(xì)菌或其他真核細(xì)胞中的位置RNA原位核酸雜交又稱(chēng)RNA原位雜交組織化學(xué)或RNA原位雜交。

在研究DNA分子原理的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的一種技術(shù)。其基本原理是兩條核苷酸單鏈片段,在適宜的條件下,能過(guò)氫鍵結(jié)合,形成DNA-DNA、DNA-RNA或 RNA-RNA 雙鍵分子的特點(diǎn),應(yīng)用帶有標(biāo)記的(有性同位素,熒光原位雜交,如3H、35S、32P、熒光素生物素、等非性物質(zhì))DNA或RNA片段作為核酸探針,與組織切片或細(xì)胞內(nèi)待測(cè)核酸(RNA或DNA)片段進(jìn)行雜交,然后可用自顯影等方法予以顯示,在光鏡或電鏡下觀察目的 mRNA或DNA 的存在并定位

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