GMP中A、B、C、D級控制上有動靜態之分,而百級、萬級、十萬級則基本無動靜態之分,兩者之間有著明顯的差異。新版GMP參照ISO14644中規定具體標準如下:
潔凈度級別懸浮粒子大允許數/立方米
靜態動態(3)
≥0.5μm≥5μm(2)≥0.5μm≥5μm
***(1)352020352020
B級3520293520002900
C級3520002900352000029000
D級352000029000不作規定不作規定
環境及設備的總體要求
1.企業應具有與所生產的醫療器械的生產能力、產品質量管理和風險管理要求相適應的廠房規模,并應滿足與產品的生產規模和質量管理要求相符合的生產能力。
2.原料庫、中間產品存放區(或庫)和成品庫等庫房應與生產產品及規模相適應,應能滿足產品生產規模和質量控制的要求。
3.檢驗室和產品留樣室(區)應與生產產品及規范相適應,留樣產品的儲存環境應與成品儲存環境一致。企業所具備的檢驗和試驗儀器設備及過程監視設備應能滿足產品生產質量控制和質量管理體系運行及監視測量的需要。
4.企業應制定生產設施維護保養規定,包括維護頻次、維護方法等內容,無醫療器械GMP車間設計裝修多少錢,保存基礎設施維護保養記錄和測試記錄。
若基礎設施的維護保養工作外包(如凈化廠房維護、制水系統維護),應保存基礎設施外包維護的協議或技術要求,并保存相應記錄。
醫療器械類-法規匯總1-1
《醫療器械標準管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第33號)(2017-04-26)
《國家食品藥品監督管理總局關于調整部分醫療器械行政審批事項審批程序的決定》(國家食品藥品監督管理總局令第32號)(2017-04-06)
《體外診斷試劑注冊管理辦法修正案》(國家食品藥品監督管理總局令第30號)(2017-02-0
《醫療器械召回管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第29號)(2017-02-08)
《醫療器械臨床試驗質量管理規范》(國家食品藥品監督管理總局 令第25號)(2016-03-23)
《醫療器械通用名稱命名規則》(國家食品藥品監督管理總局令9號)(2015-12-21)
《醫療器械使用質量監督管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令8號)(2015-10-21)
《醫療器械分類規則》(國家食品藥品監督管理總局令5號)(2015-07-14)
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