Flexcell細(xì)胞組織力學(xué)培養(yǎng)系統(tǒng)

Flexcell細(xì)胞組織力學(xué)培養(yǎng)系統(tǒng)不僅能對各種2D、3D細(xì)胞組織提供拉應(yīng)力、壓應(yīng)力、切應(yīng)力刺激加載，而且還可以提供拉應(yīng)力和切應(yīng)力混合力同時加載；不僅能對細(xì)胞組織進(jìn)行機(jī)械力加載刺激，而且還能進(jìn)行三維培養(yǎng)、人工生物組織構(gòu)建、動力模擬；不僅能單軸向牽張拉伸，而且還可以雙軸向牽張拉伸。Flexcell獨具的StageFlexer拉應(yīng)力顯微設(shè)備、StagePresser壓應(yīng)力顯微設(shè)備、Flex Flow切應(yīng)力顯微設(shè)備，可在加力培養(yǎng)的同時實時觀察研究細(xì)胞組織在力作用下的反應(yīng)變化；獨具的flexstop隔離閥能使同一塊培養(yǎng)板里的細(xì)胞組織一部分受力，一部分不受力，方便進(jìn)行對比實驗這些系統(tǒng)智能、誘導(dǎo)來自各種細(xì)胞、組織在拉應(yīng)力、壓應(yīng)力和流體切應(yīng)力作用下發(fā)生的生化生理變化，、細(xì)膩的闡釋了體外細(xì)胞、組織機(jī)械力刺激加載、力學(xué)信號感受和響應(yīng)機(jī)制。對研究細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)及功能，細(xì)胞的生長、發(fā)育、成熟、增殖、衰老、凋亡、及癌變以及通路表達(dá)，細(xì)胞信號傳導(dǎo)及基因表達(dá)的調(diào)控，細(xì)胞的分化及其調(diào)控機(jī)理具有重要意義。

可調(diào)整基底剛度培養(yǎng)耗材特點

控制細(xì)胞的3D結(jié)構(gòu)和力學(xué)細(xì)胞在平坦或微結(jié)構(gòu)化的軟3D環(huán)境中培養(yǎng)，以模仿體內(nèi)條件。

基材的剛度可以從非常軟（1 kPa）到非常硬（200 kPa）中選擇

提供多種基材形貌（平坦，圓形孔，方形孔，河北軟基質(zhì)培養(yǎng)板，凹槽等）

基于凝膠的底物已準(zhǔn)備好用于您的細(xì)胞培養(yǎng)實驗

由于細(xì)胞直接接種在特征的頂部（易于限制非遷移細(xì)胞），因此易于使用且易于使用

預(yù)涂ECM基質(zhì)（例如纖連蛋白）

適用于任何細(xì)胞培養(yǎng)底物（蓋玻片，軟基質(zhì)培養(yǎng)板報價，培養(yǎng)皿，多孔板）

凝膠的光學(xué)透明性使這些底物與高分辨率光學(xué)顯微鏡系統(tǒng)兼容

1.用0.05%胰蛋白酶、胰蛋白酶-EDTA、0.05%細(xì)菌膠原酶或其他方法從基質(zhì)中釋放細(xì)胞。

2.向細(xì)胞中加入含的培養(yǎng)基以中和胰蛋白酶或膠原酶。

3.計算細(xì)胞數(shù)并確定所需細(xì)胞數(shù)，6孔BioFlex的每個孔約1.2 X 105個細(xì)胞? 培養(yǎng)皿。注：細(xì)胞接種密度因細(xì)胞類型而異。我們建議測試細(xì)胞接種密度，以確定應(yīng)用程序的佳細(xì)胞數(shù)

細(xì)胞類型。

4.用培養(yǎng)基清洗細(xì)胞，軟基質(zhì)培養(yǎng)板多少錢，去除胰蛋白酶或膠原酶。

5.將細(xì)胞重新懸浮在所選培養(yǎng)基中，并將其播種到每個孔中。如果細(xì)胞會被拉伸，軟基質(zhì)培養(yǎng)板哪家好，我們建議在每個孔中放置3毫升培養(yǎng)基，大約每48-72小時更換一次培養(yǎng)基，或者按照實驗室的標(biāo)準(zhǔn)組織培養(yǎng)方法。需要注意的是，只有附著的細(xì)胞才能承受均勻的應(yīng)變

當(dāng)膜處于完全拉伸位置時，安裝到裝載柱上的膜區(qū)域。因此，

好用Flexcell細(xì)胞播種機(jī)將細(xì)胞接種到平板上? 設(shè)備，僅在均勻應(yīng)變區(qū)域內(nèi)，或僅在均勻應(yīng)變區(qū)域內(nèi)查看或測試單元。要確定該面積，可使用以下方程式：

直徑=（裝載站直徑?) / (1+（大伸長率/100）），

式中，Max%extension是您計劃在您的療程中使用的大伸長率，Diameter是膜中心圓的直徑。此圓以外的任何單元格都不會接收到均勻的牽張。