潔凈室設(shè)計

1、基本要求

潔凈室布置緊湊，設(shè)計合理，可滿足操作及空氣潔凈度要求，在設(shè)計建設(shè)中力求科學(xué)性、經(jīng)濟(jì)性，還要考慮潔凈室發(fā)展、運行費用少。

2、潔凈室入口處設(shè)置風(fēng)淋室

在潔凈室的入口處必須設(shè)置風(fēng)淋室，這樣就能清除人體攜帶的灰塵，進(jìn)而減少潔凈室灰塵含量，而風(fēng)淋室也可起到防塵作用，防止臟空氣由門進(jìn)入。

3、殺菌裝置

在潔凈室中必須設(shè)置紫光燈，這樣就可以殺室內(nèi)的各種有害菌，進(jìn)而保證潔凈室內(nèi)相對潔凈。

4、窗簾要求

在設(shè)計的時候，傳遞窗可為全不銹鋼材質(zhì)制備，采用機械聯(lián)鎖控制裝置，其內(nèi)部要帶有滅菌設(shè)備。

5、排風(fēng)口設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)

在排風(fēng)口要裝有空氣過濾器，還有就是送風(fēng)口上裝上過濾靜壓箱，這樣就可以實現(xiàn)室內(nèi)進(jìn)氣保持潔凈，再者更換過濾器也極其方便。室內(nèi)送、排風(fēng)的時候基本采用上送下排的形式，排風(fēng)口要設(shè)在室內(nèi)可能被污染的區(qū)域，采用單側(cè)布置，設(shè)置的時候不得有任何障礙，這樣就保證了所送之風(fēng)的潔凈。

總之，潔凈室設(shè)計的時候一定要貫徹國家的方針，做到經(jīng)濟(jì)合理，確保質(zhì)量，只有這樣才能保證合格，從而更好的進(jìn)行使用。

GMP即藥品制造及質(zhì)量管理規(guī)范，其實施的目的在于有效保證藥品安全和品質(zhì)優(yōu)良。GMP是一個完整的概念，涉及到藥品生產(chǎn)的每一個環(huán)節(jié)，控制生產(chǎn)過程中的所有影響藥品質(zhì)量的因素。空氣潔凈技術(shù)在GMP標(biāo)準(zhǔn)中占10%的成分，也是實施GMP標(biāo)準(zhǔn)的硬件之一。雖然對GMP來講，潔凈技術(shù)不是決定因素，但確實是一個必要條件，是實現(xiàn)制藥工藝的重要保證。藥品是特殊商品，其生產(chǎn)、科研、檢驗、儲存都需要潔凈環(huán)境作保障。醫(yī)姚行業(yè)潔凈技術(shù)的應(yīng)用是潔凈技術(shù)的通用性和醫(yī)鑰行業(yè)的特殊性的有機結(jié)合。在進(jìn)用行業(yè)潔凈室設(shè)計、建造、運行的過程中，應(yīng)遵循潔凈室的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求。

沒有凈化工程會對行業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)哪些危害：

1、對生產(chǎn)效率的影響：環(huán)境對牛產(chǎn)效率的影響體現(xiàn)在以下方面：首先，良好的生產(chǎn)環(huán)境不僅可以保障生產(chǎn)人員的身心健康和出勤率，而且能夠提高他們的工作情緒和積極性;其次，百級防爆凈化工程設(shè)計，良好的生產(chǎn)環(huán)境可以保證生產(chǎn)的順利進(jìn)行，提高產(chǎn)品的成品率。

2、造成環(huán)境污染：眾所周知，環(huán)境污染主要是由于工業(yè)污染造成的。其中，大氣污染和水體污染力而對人們的健康造成影響，另一方面也會影響生產(chǎn)過程和產(chǎn)品質(zhì)量。

3、其他影響：有些粉塵，如煤塵、鋁塵和谷物粉塵在一定濃度和溫度等條件下會發(fā)生暴炸，造成人員傷和經(jīng)濟(jì)損失。另外，耢塵還會降低照度和能見度，影響室外作業(yè)的視野。

所以，需要凈化工程的行業(yè)，一定要把好凈化工程的關(guān)，讓人們的生活更加健康。

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