微波消解一國產(chǎn)ICP-MS測定電池中的、鎘、鉛元素
鋼研納克PlasmaMS 300型
ICP-MS
樣品測定的精密度在5.0%~8.9%,方法檢出限為0.06~0.10mg/Kg,方法定量限為0.20~0.30 mg/Kg。用加 標回收的方法評價了該方法的準確性,ICPMS質譜儀廠家,回收率為92.0%~ 100.0%之間。同時,3種重金屬元素在該儀器上 具有較寬的線性范圍2~1000 mg/Kg。
我們知道電池是一種高度污染環(huán)境的產(chǎn)品,是不可以讓小孩隨意碰觸,是不能當普通垃圾隨意丟棄的東西。 因為電池中常會含有一些有毒有害的化學物質,其中重金屬超標是比較常見的現(xiàn)象。在重金屬中,、鎘、鉛這
三種重金屬的污染是比較可怕的污染物。一旦危害發(fā)生,對人體特別是孩子的身體健康影響是很大的。目前,市 面上可見多種品牌的電池標榜無、低毒,那是否真如產(chǎn)品廣告所說的了。本課題,就這個問題展開調查。
2.1儀器試劑
2.1.1儀器
鋼研納克PlasmaMS 300型 ICP-MS。
2.2試驗方法
2.2.1電池樣品的制備
除去外包裝塑料薄膜或紙質包裝,用刀具、鉗子等干凈的工具切開干電池,取出糊狀電解液,石墨棒和金屬 殼和其他包覆材料,將材料切碎混勻,放置在密封的塑料袋里保存。
2.2.2標準系列的配制
2.2.2.1標準工作液的配制:將Hg、Cd、Pb標準溶液(1.0mg ?
mL-1)稀釋成如下表1梯度的單標校正液(瞄/L)
標準溶液為2% HNO3。 表1標準工作液濃度
2.2.2.2內標工作液的配制:將Rh標準溶液(1.0mg ? mL-1)稀釋成50 gg/L的內標標準溶液,標準溶液為2% HNO3。
2.2.3樣品的微波消解
稱取0.25 g的樣品到消解罐中,緩慢加入6 mL和3 mL鹽酸,靜置2分鐘后,置于微波消解儀中按以
2.2.4樣品的ICP-MS測定
使用Thermo Fisher iCAP Qc ICP-MS測定、鎘、鉛的含量。
電感耦合等離子體質譜法測定地質樣品中的銣
銣屬稀散元素,在、航空航天、生物工程技術、醫(yī)學、能源和環(huán)境科學等領域有廣泛的應用[1]。銣量的檢測可為地質找礦、選礦冶金、材料加工等行業(yè)的生產(chǎn)研究以及醫(yī)學中疾病的診斷提供重要依據(jù)。目前,國內外分 析測試銣的方法主要有原子吸收光譜法'、原子發(fā)射光譜法'、X-熒光光譜法叵和中子活化法等,分析對象
涉及環(huán)境水樣和生物樣品,對地質礦樣中銣的分析尚鮮見報道。上述方法中除中子活化法外,其他方法的檢出限 均較高。現(xiàn)普及的原子吸收和發(fā)射光譜法分析銣時,須另加入鑭鹽,即便如此,對某些巖石、土壤樣品仍得出較
實際值偏高的結果。中子活化法檢出限雖低,但因儀器十分昂貴且性防護要求極高,使其難以普及。有關熔 融法-電感耦合等離子體質譜分析測試銣[9]的研究已有報道,但熔融法引入了大量鹽類,不利于電感耦合等離子 體質譜儀的測定,且大大影響了分析方法的檢出限。本文提出的酸溶-電感耦合等離子體質譜分析測試銣的方法, 具有準確度和精密度高,檢出限低,干擾少,分析流程簡單快速等特點。
質譜干擾對銣測定的影響
除了基體效應等非質譜干擾外,質譜干擾也是ICP-MS分析常遇到的問題。在ICP-MS分析中,即便極微量的 同量異位素的存在,也會干擾檢測結果。
銣有85Rb和87Rb兩種同位素,85Rb沒有同量異位素,但87Rb有同量異位素87Sr。事實上,地質樣品中常含鍶元素。
由于干擾元素鍶的兩個天然同位素87Sr和88Sr的豐度分別為已知7.02%和82.56%,且88Sr不存在同量異位素 的干擾,所以通過測量88Sr+離子流的強度進而求出87Sr+的離子流強度,然后再從所測得的87處的總離子流強度 中將87Sr+的離子流強度減去,即得87Rb+凈離子流強度。從而得出87Rb的校正公式為凈離子流87Rb=離子流(87Rb+87Sr) -(離子流 88Srx 7.02/82.56 )。
鋼研納克檢測技術股份有限公司是國內早使用和開發(fā)ICP光譜儀和ICP-MS的科研單位之一,依托國家鋼鐵材料測試中心,培育了一批ICP光譜儀和ICP-MS應用和儀器。ICP光譜儀產(chǎn)品標準GB/T 36244-2018和ICP-MS儀器計量檢定規(guī)程GB/T 34826-2017的起草單位。國家重大科學儀器專項《ICP痕量分析儀器的研制》牽頭單位,中國ICP系列分析儀器的發(fā)展。擁有30多年ICP方法開發(fā)經(jīng)驗,懂ICP應用的國產(chǎn)ICP&ICP-MS制造商。免費培訓,解決客戶應用方法的難題,讓您ICP光譜儀和ICP-MS用的更好!,上市公司,品質之選!歡迎來電洽談.
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