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| 先生： |
HE染色流程是什么，很多人都不知道，今天跟著小編一起來學(xué)習(xí)一下，切片的好壞直接影響疾病診斷的及時(shí)與準(zhǔn)確性。因此一張高質(zhì)量的HE染色切片，是實(shí)驗(yàn)室必須掌握的技術(shù)之一。HE染色目前在國(guó)內(nèi)國(guó)外病理診斷上被
廣泛采用，常規(guī)的染色方法。下面一起來看HE染色的基本順序。一般切片的片子應(yīng)在60-70度左右的烤箱中烘烤30分鐘以才可以進(jìn)行染色。總的來說是一個(gè)時(shí)間較長(zhǎng)的過程。
1.樣品制備
對(duì)于貼壁生長(zhǎng)細(xì)胞，胰酶消化，調(diào)整細(xì)胞濃度約1×105/ml，滴加于蓋玻片上(置于6孔板中)，培養(yǎng)相應(yīng)時(shí)間后，取出細(xì)胞爬片，用PBS 洗滌3次。2.樣品固定 95%乙醇固定20min，PBS洗滌2次，每次1min。3.染核 蘇mu
素染液染色2-3min，自來水洗滌。4.分色 鏡下觀察，若細(xì)胞核染色過深，用1%鹽酸酒精溶液分色數(shù)秒，自來水洗滌。 5.染胞質(zhì) 浸入伊紅染液染色1min，自來水洗滌。6.封片 吹干或自然晾gan細(xì)胞爬片后，中性樹膠封片。
以上六點(diǎn)就是HE染色的基本步驟，大家可以參考一下哦
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第4年
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