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山東晴朗凈化科技有限公司
主營：凈化工程,無塵車間,凈化車間,無菌室
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GMP即藥品制造及質量管理規范，其實施的目的在于有效保證藥品安全和品質優良。GMP是一個完整的概念，涉及到藥品生產的每一個環節，控制生產過程中的所有影響藥品質量的因素。空氣潔凈技術在GMP標準中占10%的成分，也是實施GMP標準的硬件之一。雖然對GMP來講，潔凈技術不是決定因素，但確實是一個必要條件，是實現制藥工藝的重要保證。藥品是特殊商品，其生產、科研、檢驗、儲存都需要潔凈環境作保障。醫姚行業潔凈技術的應用是潔凈技術的通用性和醫鑰行業的特殊性的有機結合。在進用行業潔凈室設計、建造、運行的過程中，應遵循潔凈室的相關標準及藥品生產質量管理規范的要求。
無塵車間凈化工程設計要點如下：
1、滿足生產工藝對建筑設計的要求，實現的制造空間與設施
在對無塵室工程施工進行總圖設計、平面布置、剖面設計時，必須充分考慮場地的合理利用和滿足工藝生產的要求。
在對無塵車間凈化工程的建筑進行設計時，必須處理好潔凈區域與其相關的輔助區的關系。
2、實現能夠經濟運行的設施，十萬級凈化廠房施工，節約能源、易于維護、降低造價
在對無塵車間凈化工程的建筑進行設計時，必須對用于生產工藝、凈化空調以及公用動力設施的空間組成進行有效利用，做到面積省、減少能量消耗和防止污染或交叉污染等。
無塵車間凈化工程建筑設計，必須確保凈化無塵車間內清潔、易清掃、防止內外污染，防止微粒產生、滯留和積存。
3、應使用可靠性高的運行設施
無塵車間凈化工程建筑設計，應確保建筑設備的安全運行，當一旦出現事故后，確保人員、財產安全。
主體結構應具備同無塵車間凈化工程內的工藝裝備水平，建筑處理和裝飾水平相適應的等級水平，潔凈廠房的耐久性、耐火能力，裝修應與裝備水平相互協調，使投資長期長揮作用。
4、應實現能夠適應將來變化的設施
無塵車間凈化工程的建筑平面和空間布局應具有靈活性，為生產工藝的調整創造條件。
室內凈化車間工程常見問題分析：
室內凈化工程常見問題分析。潔凈室工程技術中氣流速度/換氣次數，一直是潔凈室設計中受到關注的問題，在凈化工程中我們常會遇見一些問題，對此我們進行了歸納總結，如下：
(1)末級過濾器的效率：在一定的室內發塵量下，可采用較的過濾器以降低氣流速度;為節能應考慮采用較的過濾器，并降低氣流速度，或采用較低效率的過濾器并采用較高的氣流速度，以求流量與阻力的乘積蕞小;
(2)經濟性考慮：過大的氣流速度造成投資及運行費用的增加，合適的氣流速度為以上諸因素合理的綜合，過大往往不必要，亦不一定有效果;
(3)對潔凈度要求低的潔凈室，有時換氣次數決定于室內排熱的要求。
以上因素，皆很難量化，只能分析對比并估計。因此在潔凈工程應用中，對潔凈室的氣流速度往往參照有關規范、導則等的推薦或參考值，再按具體情況估計以上各影響因素進行綜合考慮后確定。
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