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天津市海益達儀器設備有限公司
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任何影響藥物制劑的崩解、溶出、溶解因素均會影響吸收，如難溶性藥物固體微粒的粒徑，藥物的溶解度等因素。
（1）粒子大小對藥物溶出度的影響難溶或溶解緩慢的藥物粒徑是影響吸收的主要因素，根據溶出速度理論（Noyes-Whitney的擴散理論），粒徑越小，溶出速率越大，越有利于吸收，通用型8杯溶出儀，因此可采用微粉化。
（2）多晶型：有機藥物的多晶型極為普遍，多晶型中有穩定型、亞穩定型和不穩定型。其中穩定型熵值小，熔點高，化學穩定性好，溶解度小，溶出速度慢，吸收較差。不穩定型則相反，但易轉化為穩定型。亞穩定型介于二者之間，通用型8杯溶出儀價格，為有效晶型。
引起晶型轉變的外界條件：干熱、融熔、粉碎、結晶條件及混懸在水中的轉型。
（3）無定形：無定形藥物溶解不需要克服晶格能，所以溶解速度比結晶形快。
（4）溶劑化物：化物>無水物>水合物
（5）成鹽：其溶出速率增大。
現在溶出儀一般為全自動或半自動取樣，在自動取樣溶出儀的取樣端，一定要安裝濾頭，若不在取樣針的取樣端安裝濾頭，通用型8杯溶出儀多少錢，未溶解的樣品顆粒會隨取樣溶液進入儀器管路， 一方面，未溶解的顆粒可能堵塞管路，使儀器取樣量不準確；另一方面，因為樣品從取樣端轉移到試管的時間（根據取樣量不同）一般會有2-5min的間隔，未溶解的顆粒在管路中轉移時也會繼續溶解，通用型8杯溶出儀廠家，因此會影響測量的準確度或終溶出度。 試驗結束后，使用過的濾頭應在溶媒中超聲20-30min后，再用純化水超聲清洗，不能僅用溶出介質浸泡后，用清水沖洗。因為這種方式不能將濾頭清洗干凈，會影響下次使用。
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第3年
