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主營：藥檢儀器
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在溶出實(shí)驗(yàn)投樣時(shí)，樣品的位置應(yīng)在溶出杯的特定位置。如：槳法時(shí)，樣品應(yīng)都在溶出杯底，槳的正下方。若投藥后部分片劑帖壁，則會(huì)造成溶出實(shí)驗(yàn)結(jié)果RSD偏大，樣品溶出速度增加。因此，在溶出試驗(yàn)時(shí)還應(yīng)注意，每次投樣后注意觀察，樣品在溶出杯中的位置是否合理（或相同）溶出試驗(yàn)結(jié)果并不只有溶出數(shù)據(jù)，在考察或?qū)Ρ热艹銮€時(shí)，大家只注意溶出數(shù)據(jù)，而忽略了對(duì)溶出現(xiàn)象的觀察。其實(shí)溶出現(xiàn)象對(duì)原研制劑的分析和自制制劑的工藝調(diào)整具有指導(dǎo)意義。
如原研制劑的崩解現(xiàn)象有：溶蝕型（可能中乳糖的含量較高），膨脹型崩解，有 “發(fā)煙”現(xiàn)象（可能中微晶纖維素的含量較高）；片劑崩解后是否在杯底堆積成沙丘狀。 又如原研制的崩解后時(shí)顆粒，還是粉末。微丸的包衣膜是漲破，還是溶解，智能藥物溶出儀多少錢，微丸在溶解過程中是否膨脹等。
溶出試驗(yàn)前期準(zhǔn)備工作：
首先，安裝調(diào)整溶出儀轉(zhuǎn)桿
升起機(jī)頭，安裝試驗(yàn)轉(zhuǎn)桿（籃桿、槳桿、小槳桿）。按一下上升（下降）鍵機(jī)頭開始上升（下降），再按一下上升或下降鍵，機(jī)頭停止上下運(yùn)動(dòng)。
注意，離合器不要旋緊。
將限位器（13）撥至基準(zhǔn)位置，按下降鍵使機(jī)頭下降直至停止（基準(zhǔn)位置），垂直向下壓轉(zhuǎn)桿頂端，使網(wǎng)籃底部或槳葉底部接觸到溶出杯底部，逆時(shí)針旋緊離合器上部螺母。
升起機(jī)頭。調(diào)整限位器，當(dāng)使用槳法時(shí)，將限位器撥至槳位，使用籃法時(shí)，將限位器撥至籃位，按下降鍵使機(jī)頭下降直至停止，則網(wǎng)籃底面或槳葉底部距溶出杯底為藥典規(guī)定高度（25±2mm）。可用測(cè)量鉤驗(yàn)證。
在溶出儀的取樣端，一定要安裝濾頭，這種濾頭是和溶出儀配套的，資源還是很豐富的，當(dāng)然不同品牌的溶出儀也可共用。該濾頭的孔徑只要為0.8um，主要用來初步過濾一下不溶性顆粒。那么不安裝又會(huì)怎樣呢?1)未溶解的樣品或是輔料會(huì)造成管路堵塞，造成取樣量不準(zhǔn)確。在取液與溶液轉(zhuǎn)移到試管還有2~5min的滯后期，智能藥物溶出儀報(bào)價(jià)，而在這段時(shí)間中，智能藥物溶出儀，管路中未溶解的樣品也在偷偷的溶解，智能藥物溶出儀價(jià)格，以至于影響溶出的準(zhǔn)確度。現(xiàn)在很多溶出曲線測(cè)定需要用HPLC法。為了不堵塞液相色譜儀，溶出液在進(jìn)入試管之前，需要安裝一次性過濾頭(一般為0.45um)。此外，在做溶出曲線時(shí)，因?yàn)槿狱c(diǎn)比較密集，如果溶出液粘性比較大，需要中途更換濾頭，以免壓力過大，造成現(xiàn)象。而一次性過濾頭必須經(jīng)過篩選，以免對(duì)樣品存在吸附效應(yīng)，造成溶出數(shù)據(jù)偏低。
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第3年
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