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主營(yíng)：原位雜交,亞細(xì)胞定位,蛋白互作,啟動(dòng)子篩選
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生物領(lǐng)域應(yīng)用原位雜交技術(shù)的例子：
基因表達(dá)和調(diào)控研究：原位雜交技術(shù)可以用于研究基因表達(dá)的調(diào)控機(jī)制。例如，可以標(biāo)記特定基因的探針，湖北原位雜交，檢測(cè)該基因在不同環(huán)境、不同生長(zhǎng)條件下的表達(dá)情況，進(jìn)而研究其表達(dá)調(diào)控機(jī)制。
細(xì)胞分化與發(fā)育研究：在細(xì)胞分化與發(fā)育研究中，原位雜交技術(shù)常被用于檢測(cè)和定位特定基因的表達(dá)情況，熒光原位雜交，進(jìn)而了解細(xì)胞分化的過(guò)程和機(jī)制。例如，可以標(biāo)記與細(xì)胞分化相關(guān)的基因探針，檢測(cè)該基因在不同組織、不同發(fā)育階段的表達(dá)情況。
植物組織原位雜交技術(shù)在植物基因表達(dá)和調(diào)控研究中具有廣泛的應(yīng)用。它可以用來(lái)研究植物發(fā)育、生長(zhǎng)、逆境響應(yīng)等方面的基因表達(dá)模式和調(diào)控機(jī)制。例如，可以利用該技術(shù)研究植物中的轉(zhuǎn)錄因子、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路、代謝途徑等基因的表達(dá)和調(diào)控。此外，植物組織原位雜交技術(shù)還可以用來(lái)鑒定植物中的病原體、檢測(cè)植物等方面。
總之植物組織原位雜交技術(shù)是一種重要的分子生物學(xué)技術(shù)，可以用來(lái)研究植物基因的表達(dá)和調(diào)控。它具有操作簡(jiǎn)便、結(jié)果可靠、應(yīng)用廣泛等優(yōu)點(diǎn)，是植物分子生物學(xué)研究中不可或缺的工具。
以菌落原位雜交為例：對(duì)分散在若干個(gè)瓊脂平板上的少數(shù)菌落（100-200）進(jìn)行篩選時(shí)，可采用該方法。將這些菌落歸并到一個(gè)瓊脂主平板以及已置于第二個(gè)瓊脂平板表面的一張纖維素濾膜上。經(jīng)培養(yǎng)一段時(shí)間后，對(duì)菌落進(jìn)行原位裂解。主平板應(yīng)貯存于4℃直至得到篩選結(jié)果。
將少數(shù)菌落轉(zhuǎn)移到纖維素濾膜上
（1） 在含有選擇性的瓊脂平板上放一張纖維素濾膜。
（2） 用無(wú)菌牙簽將各個(gè)菌落先轉(zhuǎn)移至濾膜上，再轉(zhuǎn)移至含有選擇性但未放濾膜的瓊脂主平板上。應(yīng)按一定的格子進(jìn)行劃線(xiàn)接種（或打點(diǎn)）。每菌落應(yīng)分別劃線(xiàn)于兩個(gè)平板的相同位置上。后，在濾膜和主平板上同時(shí)劃一個(gè)含有非重組質(zhì)粒的菌落。
（3） 倒置平板，染色體原位雜交，于37℃培養(yǎng)至劃線(xiàn)的細(xì)菌菌落生長(zhǎng)到0.5-1.0mm的寬度。
（4） 用已裝防水黑色繪圖墨水的針頭穿透濾膜直至瓊脂，在3個(gè)以上的不對(duì)稱(chēng)位置作標(biāo)記。在主平板大致相同的位置上也作上標(biāo)記。
（5） 用Parafilm膜封好主平板，倒置貯放于4℃，直至獲得雜交反應(yīng)的結(jié)果。
（6） 裂解細(xì)菌，按本段下面所述方法，使釋放的DNA結(jié)合于纖維素濾膜。
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