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武漢貝科新肽科技有限公司

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湖北原位雜交-武漢貝科新肽公司-原位雜交檢測

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原位雜交技術可以應用于以下場景:

組織中病毒DNA/RNA的檢測和定位。例如,可以用于檢測EB病毒mRNA、人類狀瘤病毒和巨細胞病毒DNA等。

癌基因、抑癌基因及其他各種功能基因在轉錄水平的表達及其變化的檢測。

檢測染色體的變化,如染色體數量異常和染色體易位等。

在植物基因組研究中的應用。例如,通過與特定基因序列的探針進行雜交,可以在植物染色體上定位到目標基因的位置,染色體熒光原位雜交,進而構建遺傳圖譜,為植物育種和基因組研究提供基礎數據。

基因組原位雜交技術基因組原位雜交(Genome in situ hybridization,GISH)技術是20世紀80年代末發展起來的一種原位雜交技術。它主要是利用物種之間DNA同源性的差異,染色體原位雜交,用另一物種的基因組DNA以適當的濃度作封阻,在靶染色體上進行原位雜交。GISH技術初應用于動物方面的研究(Pinkel et al.,湖北原位雜交,1986),原位雜交檢測,在植物上早應用于小麥和栽培種的鑒定(余舜武等 2001;王文奎等 2000)。

原位雜交技術的技術流程

原位雜交技術的技術流程包括樣本處理、探針制備、雜交反應和信號檢測等步驟。樣本處理包括組織或細胞的固定、包埋、切片和脫氧核糖核酸酶消化等步驟,目的是保持組織或細胞的原始結構和核酸序列的完整性。探針制備包括標記探針、純化和變性等步驟,目的是提高探針的特異性和敏感性。雜交反應包括預雜交、雜交和洗脫等步驟,目的是使探針與目標核酸序列形成雙鏈復合物。信號檢測包括顯色反應、熒光染色和性同位素標記等步驟,目的是可視化目標核酸序列的分布。

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