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染色體原位雜交-貝科新肽科技公司(在線咨詢)

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原位雜交(In Situ Hybridization)是指將特定標記的已知核酸序列為探針與細胞或組織切片中核酸進行雜交,從而對特定核酸序列進行定量定位的過程。這個技術可以用于研究細胞或組織中特定基因或DNA序列的表達和定位,從而幫助研究者深入理解和探究生物學過程。原位雜交有幾種不同的類型,包括熒光原位雜交和其他用于基因表達分析的方法。

原位雜交(In situ hybridazation)

固定

收集斑馬魚的胚胎,在Holfretor水中培養,染色體原位雜交,到達所需要的發育時期時,用蛋白酶去除卵膜,用4%多聚甲醛固定,在4℃保存,二十四小時后用50%2%多聚甲醛溶液洗,然后換成,在-20C 保存,待用(兩天和兩天以上的胚胎需要用處理,去除色素。或者使用苯锍脲稀溶液培養,可阻斷色素的形成)

原位雜交技術(In situ hybridization,ISH)是分子生物學、組織化學及細胞學相結合而產生的一門新興技術,始于20世紀60年代。1969年美國耶魯大學的Gall等(1969)首先用爪蟾核糖體基因探針與其卵母細胞雜交,將該基因進行定位,與此同時Buongiorno—Nardelli和Amaldi等(1970)相繼利用同位素標記核酸探針進行了細胞或組織的基因定位,從而創造了原位雜交技術。自此以后,由于分子生物學技術的迅猛發展,特別是20世紀70年代末到80年代初,分子、質粒和噬菌體DNA的構建成功,為原位雜交技術的發展奠定了深厚的技術基礎。

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