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武漢科銳諾生物科技有限公司

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花芽原位雜交檢測服務-科銳諾(推薦商家)

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基因芯片又稱DNA芯片或DNA微陣列。其原理是在固體載體(硅片、玻片、硝1酸纖維素膜)上按照特定的排列方式集成大量已知DNA/cDNA片段,花芽原位雜交檢測服務,形成DNA/cDNA微矩陣。   基因芯片技術是一門新興的技術,由于該技術能在一次實驗中自動、快速、敏感地同時檢測數千條序列,而且獲得的序列信息高度特異、穩(wěn)定。根據探針類型分為DNA芯片和cDNA芯片,前者用于檢測基因突變,實現腫1瘤早期診斷、判斷預后及治1療;后者用于檢測基因表達,對腫1瘤進行發(fā)現性分類和預測性分類。

熒光原位雜交(fluorescence in situ hybridization,FISH)是在20世紀80年代末在性原位雜交技術的基礎上發(fā)展起來的一種非性分子細胞遺傳技術,以熒光標記取代同位素標記而形成的一種新的原位雜交方法,探針首先與某種介導分子(reporter molecule)結合,雜交后再通過細胞化學過程連接上熒光染料[1,2].FISH的基本原理是將DNA(或RNA)探針用特殊的核苷酸分子標記,然后將探針直接雜交到染色體或DNA纖維切片上,再用與熒光素分子偶聯的單與探針分子特異性結合來檢測DNA序列在染色體或DNA纖維切片上的定性、定位、相對定量分析.FISH具有安全、快速、靈敏度高、探針能長期保存、能同時顯示多種顏色等優(yōu)點,不但能顯示中期分裂相,還能顯示于間期核.同時在熒光原位雜交基礎上又發(fā)展了多彩色熒光原位雜交技術和染色質纖維熒光原位雜交技術.

原位雜交

實驗原理

原位雜交技術(in situhybridization)是以標記的核酸分子為探針,在組織細胞原位檢測特異核酸分子的技術。

使含有特異序列、經過標記的核酸單鏈即探針,在適宜條件下與組織細胞中的互補核酸單鏈即靶核酸發(fā)生雜交,再以自顯影或細胞化學方法對標記探針進行探測,從而在細胞原位顯示特異的DNA或RNA分子。

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